La recaudación de 2015 (36.750,17€) fue dedicada a colaborar con un proyecto nuevo sobre inmunología y cáncer de mama triple negativo. Se trata de un proyecto muy innovador y complejo que podría permitirnos entender cómo ayudar al sistema inmunológico de nuestro cuerpo a luchar contra un tumor. Conocer qué tipo de células del sistema inmune (y su funcionamiento) están infiltrando el cáncer de mama, para intentar, en un siguiente paso, potenciar la acción de las que atacan al tumor e inhibir la función de las que lo defienden. Transcribimos las palabras científicas de la Dra. Saura para todos aquéllos que deseéis conocer con más detalle el contenido de este proyecto:
«Actualmente uno de los puntos más importantes en desarrollo en el campo de la inmunoterapia en cáncer de mama es el estudio de los linfocitos infiltrantes tumorales (TILs), definidos como los linfocitos T y B objetivados a nivel del tejido tumoral. La evaluación de los TILs está siendo impulsada a nivel investigacional debido a la relevancia clínica objetivada como potencial biomarcador inmunológico pronóstico y/o predictivo de eficacia al tratamiento neoadyuvante, particularmente en cáncer de mama triple negativo y tumores HER2-positivos, en base a la evidencia acumulada por diversos estudios de CM en estadio precoz presentados y publicados en los últimos años.
La mayoría de estudios sobre TILs realizados hasta el momento no diferencian entre las poblaciones T y B ni entre los diferentes subtipos celulares, definiéndolos únicamente mediante evaluación histopatológica con tinción de hematoxilina-eosina y técnicas inmunohistoquímicas. Además, existen controversias sobre el límite del porcentaje de TILs que se debe considerar como significativo y sobre el valor que debe definir el fenotipo cáncer de mama linfocito predominante.
Por dicho motivo, creemos que evaluar de forma más detallada las diferentes subpoblaciones linfocitarias y realizar estudios funcionales de estas células para valorar el grado de activación, permitirá obtener una mayor caracterización molecular de este infiltrado añadiendo tanto sensibilidad como especificidad al valor predictivo de los TILs morfológicamente definidos. Asimismo, permitirá optimizar las estrategias terapéuticas en cáncer de mama mediante la interacción de la inmunomodulación con el tratamiento estándar.
Sería muy importante poder establecer qué tipo de linfocitos están presentes en el tumor y poder correlacionar este infiltrado con el resultado del tratamiento y así llegar a optimizar el tratamiento basado en la inmunoterapia, lo que podría traducirse en un nuevo paso adelante en el campo de la medicina personalizada.»